Патенты по сахарному диабету

Патентованное излечение сахарного диабета

Сахарный диабет и его лечение

Страница 1 из 6 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6

Правила форума

Патентованное излечение сахарного диабета

Dr.Anna , есть врачи, которые его лечат.

Это официально запатентованный метод.

Клетка
Е-лена
Вы с чего взяли, что это патент?
Из того, что это на той странице написано? А также там написан адрес клиники для излечения от паразитов. Довольно странно.

Хорош и этот метод:

Целью изобретения является восстановление регенерации В-клеток и устранение нарушений микроциркуляции по капиллярам, питающим В-клетки островков Лангерганса поджелудочной железы.

Поставленная цель достигается тем, что большому проводится интенсивная инсулинотерапия, которая корректируется так, чтобы постоянно поддерживать гликемию натощак и в течение дня перед едой 3,5-5,5 ммоль/л, через 1 ч после еды в пределах 6,5-9,0 ммоль/л, с восстановлением уровня гликемии через 2,0-2,5 часа после еды до 3,5-5,5 ммоль/л; назначаются гипертермические ванны, повышающие температуру тела до 39,6-40,0oС на 20-30 мин, первые полгода с частотой 5-7 раз в неделю, а далее 2-3 раза в неделю. Кроме того, больному назначают массаж и гимнастику живота по Йоге, которые проводятся в течение 15-20 мин 3 раза в день перед едой и во время проведения гипертермической ванны. Для этого больного обучают проведению массажа и гимнастики живота. Также назначается ежедневно в течение всего периода лечения витамин Е (альфа-токоферолацетат).

И как это все может восстановить функцию поджелудочной?

Это Вы предлагаете Григорий Черну ?

И если сейчас можно с помошью адекватной инсулнотерапии и только с ее помощью продлить (возможно) медовый месяц, то не надо человека сбивать и давать ложные надежды.

Клетка
даже не знаю, что и сказать.. Найти Вам десяток способов «излечения СД1» (это просто в сети сделать) — будете на своем ребенке экспериментировать?
Печеночные сосальщики не вызывают СД1.

В области медицины патенты дают на какую угодно чушь, и примеров тому множество. Потому что главное для получения патента вовсе не эффективность и безопасность, а новизна. Если никто такого никогда не предлагал — вполне можно патент получить.

Connie , я ничего и никому не предлагаю, кроме информации. И с чего вы взяли, что это не патент, потому что вы хорошо разбираетесь в компенсации диабета и все остальные должны сидеть молча и слушать вас открыв рот?
То, что этот метод запатентован я знаю точно. То, что есть люди, которых вылечили я тоже знаю точно (лично). То, что в некоторых случаях СД1 лечится я тоже знаю точно, т.к. моя мама работает в одном из крупнейших медицинских центров США, который лечит неаутоимунный диабет
и первый вопрос, который ей задали американские диабетологи был, есть ли у Миши антитела.

У таких маленьких детей НЕаутоиммунный диабет встречается намного чаще, чем у больных других возрастных групп. И тактика лечения Неутоимиунного диабета в США другая, чем аутоимунного.

Dr.Anna , небольшое уточнение, для получения патента необходимо доказать состоятельность этой «новизны».

Юра3 , Нобелевская премия будет вручена за лекарство, которое даст 100% гарантию излечения, а описанный в ссылке метод не эффективен на 100%. Потом это способ лечения «вторичного» (как совершенно справедливо назвал его Юрис) диабета.

А еще я хочу сказать, что пункт 1 этого метода состоит в идеальной компенсации диабета инсулинотерапией, так что вреда от него быть не может.

Клетка
А я знаю точно, что на марсе живут марисиане, вот только привести на форум я их не могу, но знаю точно! А кто мне не верит, тот редиска.

А про некоторые случаи излечения от диабета, от вторичного, и так известно, но для этого не надо заниматься йогой. Про нормализацию СК при инсулиннезависимом диабете тоже все знают, знаю так же, что это не излечение.

А Вы статью ту до конца читали?
Что вы про ту цитату скажете?

Для стимуляции регенерации В-клеток перспективно применение проинсулина. Вводить проинсулин рекомендуется в ночные часы, когда физиологическая концентрация гормона роста максимальная. Проинсулин можно вводить подкожно обычными инсулиновыми шприцами, подкожно и в/мышечно с помощью дозаторов инсулина.

Наибольший эффект от проинсулина достигается при создании необходимой его концентрации непосредственно в поджелудочной железе. Самое эффективное, но сложно выполнимое — это введение проинсулина непосредственно в поджелудочную железу, например, через a.pancreatica с помощью дозатора инсулина или биостатора. При введении проинсулина в a.pancreatica в соответствующих количествах восстановления пула В-клеток за счет активации трансформации ацино-инсулярных клеток В-клетки можно добиться в течение 1-2 мес.

Т. е. при введении проинсулина в a.pancreatica восстановления минимального пула В-клеток для прекращения инсулинотерапии можно добиться через 1,5-2,0 мес после достижения нормогликемии и создания в поджелудочной железе адекватной концентрации проинсулина.

Адекватную интенсивную инсулинотерапию для поддержания «жесткой» нормогликемии правильнее всего проводить, посредством биостатора, вводя инсулин в портальную вену (v.porta). Но можно вводить инсулин посредством биостатора совместно с проинсулином в a.pancreatica.

А где автор собирался брать проинсулин?

И найдите мне его патент вот здесь, я не нашел
http://www.fips.ru/

Клетка
это не серьезный разговор. Боюсь, Вы не вполне представляете себе, о чем говорите.
В своей работе я как раз больше на американские рекомендации опираюсь, у них гораздо больше и полнее разработок и рекомендаций по диагностике и лечению диабета. Американская диабетологическая ассоциация ничего не говорит о паразитах (настаиваю — чушь несусветная) и о «другой тактике лечения идиопатического СД1».

Значит, те, кто оценивает «состоятельность», не разбираются в медицине.

Доводы на счет «моих коллег» меня не убеждают. Наличие диплома, увы. ни о чем не говорит. У меня есть «коллеги», убеждающие больных, что сахар 10 — это норма для диабетика, а еще есть коллеги, уверенные в том, что всем беременным с СД необходимо делать аборты. Ну и что? Мне склонить голову перед их званиями?

Использованные источники: www.dia-club.ru

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Какао сахарный диабет

  Как диагностировать сахарного диабета

Способ лечения сахарного диабета

Изобретение относится к медицине, а именно эндокринологии, в частности, к способам коррекции углеводов у больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом. С целью ускорения и повышения эффективности лечения больных сахарным диабетом за счет коррекции углеводного обмена, предлагается введение в пищевой рацион моносахаров, в качестве которых используют D-маннозу, L-фукозу или их смесь в количестве 0,05-1 г в чистом виде или в виде сиропов, таблеток после приема пищи при ограничении в ней молока и продуктов его переработки.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение относится к медицине, а именно эндокринологии, в частности (ИЗД) и инсулинонезависимым (ИНЗД) сахарным диабетом.

Изобретением решается задача ускорения способа лечения больных ИЗД и ИНЗД, а также устранение нарушения функций организма, вызванных этими заболеваниями за счет коррекции углеводного обмена у больных.

Известны способы коррекции углеводов у больных сахарным диабетом с помощью пищевой диеты. Для ускорения процесса коррекции предлагается вводить в рацион питания водные экстракты полисахаридов неглюкозной основы из различных растений или их смесей (авт. св. СССР N 1456156, кл. А 611 K 35/78, 07.02.89. бюл. N 5; авт. св. СССР N 1697820, кл. A 61 K 35/78, 15.12.91. бюл. N 46.

Однако такие высокомолекулярные сахара не гидролизуются или частично гидролизуются амилазами пищеварительного тракта человека, а бифидофлора, способная гидролизовать 1-2, 1-3 и 1-4 бета-углеводные связи полисахаридов, у больных сахарным диабетом нарушена. (Куваева И.Б. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора. М. Медицина, 1976, с. 248). В результате в организм человека из пищеварительного тракта наряду с глюкозой не поступают и другие моносахара, необходимые для строительства иммунной системы и клеточных мембран, групп специфичности крови и других гликопротеинов и гликолипидов (Уайт А. и др. Основы биохимии. М. Мир, т. 3, 1981, с. 1878)
В результате снижения в крови больного сахарным диабетом фукозы, маннозы организм вынужден вводить в гликопротеины и гликолипиды глюкозу, галактозу, что приводит в нарушение состава гликопротеинов и гликолипидов, в частности гемоглобина Hв AIc (Галенок В.А. и др. Гликозилированные протеины. Новосибирск: Наука, 1989.), на чем и основан способ диагностики инсулиннезависимого диабета.

Попытки коррекции диеты больных сахарным диабетом также показывают, что отказ от углеводной пищи ухудшает состояние организма и ускоряет процессы появления патологии. Если вначале диета больных сахарным диабетом полностью исключала углеводы, в 70-е годы разрешалось вводить в рацион полисахариды при исключении моносахаров, то в последнее время больным сахарным диабетом разрешается употреблять и продукты с высоким содержанием моносахаров (плоды, овощи, мед и др.). Однако это по-прежнему не приводило к существенному улучшению состояния больных сахарным диабетом и уменьшению проявления этого заболевания, а наоборот, к увеличению больных с ИЗД и ИНЗД.

Наиболее близким к заявляемому способу относится способ коррекции углеводного состава больных с инсулинзависимым диабетом за счет введения диетической добавки D-хироинозита, относящегося к классу моносахароспиртов, перорально, в таких же количествах, как и витамины (заявка PCT N 90/10439, кл. A 61 K 31/45, 20.09.90.).

У прототипа и заявляемого изобретения имеются следующие сходные существенные признаки.

Введение в рацион больного сахарным диабетом моносахаров.

Недостатком прототипа является то, что введение в пищевой рацион больного D-хироинозита способствует лечению больных только ИЗД, скорость и эффективность лечения недостаточны, способ лечения не обеспечивает устранения нарушений функций организма больного.

Указанные недостатки обусловлены тем, что способ не позволяет полностью корректировать углеводный обмен у больных ИЗД, так как вводимое вещество не является необходимым компонентом синтеза гликопротеинов и гликолипидов.

Целью изобретения является ускорение и повышение эффективности лечения больных ИЗД и ИНЗД за счет коррекции углеводного обмена у больных.

Поставленная цель достигается тем, что в пищевой рацион диеты вводят добавку, D-маннозы, L-фукозы или смеси в количестве 0,05-1,0 г в чистом виде или в виде сиропов, таблеток после приема пищи при ограничении в ней молока и продуктов его переработки (кроме масла сливочного).

Практически способ осуществляется следующим образом. После приема завтрака, состоящего, например, из овсяной каши, чая с хлебом со сливочным маслом принимают через 20 мин 0,3-0,5 г D-маннозы или 0,3-0,5 г L-фукозы в вире порошка, или их смесь в виде порошка, таблетки или сиропа. Через 20 мин после приема углеводной добавки отмечают увеличение слюноотделения у больных сахарным диабетом, а через 2 ч улучшение самочувствия у больных ИЗД и через 2-3 сут у больных ИНЗД.

Увеличение слюноотделения у больных сахарным диабетом связано с всасыванием этих сахаров в полости рта и поступлении их в слюнные железы, где ускоряется синтезирование мукополисахаридов, требующих для своего синтеза наличия маннозы и фукозы в крови человека.

Улучшение самочувствия у больных ИЗД через 2 ч после приема углеводной добавки связано с освобождением проинсулина из бета-клетки и выводом из бета-клетки С-пептида и инсулина (Уайт А. и др. Общая биохимия. М. Мир, т. 3, 1981 с. 1634), требующие для вывода инсулина везикулу, имеющую на поверхности рецепторные гликопротеины, которые для своего синтеза в аппарате Гольджи требуют D-маннозу. Выведение инсулина из бета-клетки способствует снижению эксогенного инсулина, вводимого больным ИЗД.

Улучшение самочувствия у больных ИНЗД через 2-3 сут обусловлено тем, что синтез инсулина в бета-клетках у них осуществляется нормально, но войти в клетку (например, печени) он может только, если на поверхности клетки будут расположены рецепторы, состоящие из гликопротеинов (Уайт А. и др. Общая биохимия. М. Мир, т. 3, 1981, с. 1638). У больных ИНЗД гликопротеины нарушены из-за отсутствия D-маннозы и/или L-фукозы в крови больного человека, что установлено при анализе сахаров крови газохроматографическим методом, и поэтому рецепторные гликопротеины либо не синтезируются, либо синтезируются анормальные по своему составу. Поэтому при введении D-маннозы, L-фукозы в организм человека начинают синтезироваться нормальные клетки с рецепторами из нормальных гликопротеинов и вводиться инсулин в резистентные к нему клетки и осуществляться процесс накопления гликогена.

Ограничение в диете больных сахарным диабетом молочных продуктов связано с тем, что коровье молоко, в отличие от женского, не содержит фукозосодержащие олигосахариды (Степаненко Б.Н. Химия и биохимия углеводов (полисахариды). М. Высшая школа, 1978, с. 31), а для коррекции углеводного обмена, наряду с D-маннозой и L-фукозой, которые вводят специально, требуется поступление этих сахаров вместе с углеродистой пищей. Такая коррекция необходима для восстановления со временем всего углеводного обмена в организме человека и после прекращения приема D-маннозы, L-фукозы организм мог сам усваивать эти сахара из пищи и частично сам синтезировать по метаболическому пути. При приеме молочных продуктов в виде углеводного компонента в организм не могут поступать L-фукоза и ее производные и соответственно вновь будет нарушаться углеводный обмен, что приведет вновь к проявлению ИЗД или ИНЗД.

Возможность осуществления предлагаемого способа с использованием полной совокупности заявляемых признаков подтверждается примерами конкретного лечения больных ИЗД и ИНЗД.

Пример 1. Больная Ж. 50 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИНЗД средней тяжести, стадия декомпенсации. Гликемический профиль до начала лечения: 8-12,3; 12-11,1; 17-13,5 ммоль/л. Помимо принятия 0,05 г L-фукозы через 10 мин после приема пищи, никакой коррегирующей терапии и принятия сахароснижающих препаратов не проводилось. В результате проведенного лечения больная отмечает повышение работоспособности и улучшение психоэмоционального фона, снижение утомляемости и сонливости, улучшение зрения, быстрее, чем обычно исчезли симптомы ОРВИ, возникающие на фоне лечения. Гликемический профиль в конце 30-дневного лечения 8-3,9; 12-5,2; 17-4,8 ммоль/л.

Пример 2. Больная Г. 40 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИНЗД тяжелое течение, стадия декомпенсации. Длительность заболевания 3 года. Гликемический профиль до начала лечения: 8-8,6; 12-9,7; 17-7,3 ммоль/л.

На второй день приема 1,0 в сут через 30 мин после приема пищи D-маннозы клинически и лабораторно отмечались симптомы гипогликемии. Суточная доза инсулина была снижена на 6 ЕД, что привело к стабилизации состояния. Однако на 4-й день приема препарата вновь появились симптомы легкой гипогликемии, что вызвало снижение дозы инсулина еще на 2 ЕД. За время приема D-маннозы у больной стабилизировался сон, улучшились упругость и эластичность кожи. Гликемический профиль после курса лечения: 8-4,2; 12-5,7; 17-6,5 ммоль/л.

Пример 3. Больная С. 27 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИНЗД тяжелое лабильное течение, стадия декомпенсации. Длительность заболевания 18 лет. В результате проведенного смесью 0,25 г L-фукозы и 0,25 г D-маннозы через 120 мин после приема пищи на фоне традиционной инсулинотерапии в течении заболевания отмечалась постепенная положительная динамика: уменьшилась общая слабость, повысилась активность, стабилизировался стул (до лечения преобладали запоры), снизился уровень гликемии. Гликемический профиль до начала лечения: 8-18,0; 12-12,8; 17-12,8 ммоль/л, после курса лечения: 8-7,0; 12-7,41; 17-8,2 ммоль/л.

Пример 4. Больная К. 26 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИЗД, тяжелое лабильное течение, стадия декомпенсации с кетозом. Диабетом страдает 6 лет.

Гликемический профиль до начала лечения: 8-15,2; 12-20,0; 17-10,1 ммоль/л. Больная принимала 3 раза в сутки после приема пищи по 1 мл раствора 50% содержащего 0,1 г L-фукозы и 0,1 г D-маннозы. Через 2 ч после приема первой дозы препарата пациентка почувствовала улучшение самочувствия, бодрость и повышение тонуса. За время лечения по результатам лабораторно-клинических наблюдений суммарная суточная доза инсулина была снижена на 12 ЕД. В результате проведенной терапии была достигнута акстопурия, уменьшились проявления диабетической энцефалопатии в форме улучшения памяти, уменьшения головных болей. На тыльной поверхности предплечья правой руки зарубцевалась трофическая язва размером 5х7 мм.

Гликемический профиль после курса лечения: 8-7,2; 12-9,4; 17-8,6 ммоль/л.

Как показали экспериментальные данные, заявляемые пределы параметров способа обусловлены тем, что при снижении количества вводимых в пищевой рацион моносахаридов менее 0,05 г не создает необходимых условий для достаточного синтеза гликопротеинов и гликолипидов, увеличение же дозы вводимых препаратов более 1 г нецелесообразно, так как заявленных количеств моносахаров достаточно для достижения поставленной цели.

Таким образом, изобретение реально осуществимо, его использование в медицине позволит не только повысить эффективность лечения больных сахарным диабетом, но и корректировать углеводный обмен в организме больного, что способствует предотвращению многих нарушений функций организма.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ лечения сахарного диабета, включающий введение в пищевой рацион больного моносахаров, отличающийся тем, что в качестве моносахаров используют D-маннозу, L-фукозу или их смесь в количестве 0,05 1 г в чистом виде или в виде сиропов, таблеток после приема пищи при ограничении в ней молока и продуктов его переработки.

Использованные источники: bankpatentov.ru

СМОТРИТЕ ЕЩЕ:

  Какао сахарный диабет

  Как диагностировать сахарного диабета

способ лечения сахарного диабета

Изобретение относится к медицине и может быть применено при лечении сахарного диабета. Цель повышение эффективности лечения, предупреждение рецидива заболевания. Способ осуществляют следующим образом: проводят мануальное воздействие на позвоночник на уровне C2-S3 с усилием 10-25 кг/см 2 далее осуществляют пероральное введение полисорба в дозе 2 3 г 3 раза в день и полисурьмина в дозе 0,1 г/кг 2 раза в течение 20 25 дней.

Изобретение относится к медицине и может быть применено при лечении сахарного диабета.

Известен способ лечения сахарного диабета, включающий лекарственную терапию и физические методы лечения. Однако известный способ длителен и недостаточно эффективен.

Цель повышение эффективности способа.

Поставленная цель достигается тем, что физический метод лечения осуществляется воздействием на позвоночник на уровне С2-S3, а лекарственная терапия осуществляется пероральным приемом полисорба 2-3 г х 3 раза в день и полисурьмина 0,1 г/кг х 2 раза в течение 20-25 дней.

В патогенезе сахарного диабета значительную роль играет состояние гипоталамо-гипофизарной системы. При наличии наследственной предрасположенности, при травмирующих ситуациях (как разрешающего фактора) происходит увеличение синтеза контринсулярных гормонов -АКТГ, СТГ ТТГ, что приводит к изменению синтеза инсулина -клетками островков Лангерганса. Кроме того, в самой поджелудочной железе под влиянием повреждающих факторов, при изменении иннервационных взаимоотношений происходит нарушение соотношения и клеток островков, которые отражают морфологическую и функциональную дезорганизацию в системе глюкагон инсулин, являющуюся основной относительной или абсолютной инсулинной недостаточности, причем относительная или абсолютная недостаточность -клеток свойственна детской, юношеской и взрослой формам сахарного диабета. Возникающие в -клетках морфологические изменения (увеличение митохондрий, просветление матрикса, набухание саркоплазматического ретикулеза) аналогичны таковым при нарушении иннервации тканей, в том числе и при деафферентации. Следовательно, восстановив афферентную иннервацию -клеток островков, можно увеличить синтез инсулина и утилизацию глюкозы тканями. Учитывая возможность включения в патогенез развития сахарного диабета гипоталамо-гипофизарной системы, необходимо активировать восходящие пути спинного мозга, структур головного мозга для изменения направленности синтеза тропных гормонов гипоталамо-гипофизарной системой, что приведет к нормализации синтеза инсулина.

Способ осуществляют следующим образом. Проводят клиническое и лабораторное обследование больного. Обращают внимание на динамику веса больного, увеличение потребления воды и пищи, состояние кожи и слизистых, снижение вкусовой чувствительности. В анализах крови и мочи количество глюкозы и кетоновых тел, щелочной резерв крови, количество -липопротеидов свободных жирных кислот, уровень остаточного азота крови.

При подтверждении диагноза сахарного диабета и установлении степени его тяжести проводят пальпаторное и рентгенологическое исследование позвоночника и осуществляют мануальное воздействие на позвонки С2-S3 с усилием 10-25 кг/см 2 с последующим пероральным приемом сорбентов полисорба в дозе 2-3 г х 3 раза в день и полисурьмина 0,1 г/кг х 2 раза.

Проводят курс ежедневного комплексного воздействия (мануальная терапия и детоксикация с помощью сорбентов) в течение 20-25 дней. Далее перерыв 1 месяц и вновь 20-25-дневный курс, затем перерыв 2 месяца и вновь курс 20-25 дней.

После проведенного лечения отмечается нормализация уровня глюкозы крови, прекращение глюкозурии, нормализация потребления пищи и воды, нормализация биохимических показателей крови. При условии соблюдения диеты после проведенного лечения больной не принимает ни инсулина, ни сульфаниламидных препаратов. Катамнез 3-5 лет, рецидива нет.

Способ лечения сахарного диабета, включающий мануальную терапию и детоксикацию с помощью сорбентов прошел испытания в медико-инженерном центре.

В зависимости от тяжести течения были выявлены следующие группы больных:
1 группа легкое течение 8 больных
2 группа средне-тяжелое течение 10 больных
3 группа тяжелое течение 6 больных
Больным 1-й группы было проведено мануальное лечение и лечение полисорбом и полисурьмином в течение 20-25 дней без повторного курса. Катамнез 3-5 лет, рецидива нет.

Больным 2-й группы был проведен полный курс лечения в течение 20-25 дней мануальной и дезинтоксикационной терапии, 1 месяц перерыв, затем 20-25 дней мануальной и дезинтоксикационной терапии, 2 месяца перерыв и вновь 20-25 дней лечение.

После проведенного лечения в условиях соблюдения диеты состояние больных улучшилось: нормализовалось потребление воды, исчезли сухость кожи и слизистых, исчезла полиурия, нормализовались биохимические показатели крови.

У больных 3-й группы после проведенного лечения (3 курса с перерывами в 1 и 2 месяца) стабилизировать состояние больных удалось только при соблюдении диеты и приеме бигуанидов. Однако спустя полгода больным был повторно проведен весь курс лечения, что позволило в дальнейшем стабилизировать их состояния при соблюдении диеты без приема лекарственных веществ. Рецидив заболевания был у одного больного данной группы при несоблюдении диеты.

Полученные результаты позволяют рекомендовать данный способ как лечебный при сахарном диабете.

П р и м е р. Больная Г. 3 года, поступила с жалобами на жажду, учащенное мочеиспускание, задержку роста.

Росла и развивалась по возрасту. В 3 года перенесла грипп, после чего стала худеть, появилась жажда, учащенное мочеиспускание. Состояние ребенка быстро ухудшилось, в связи с чем девочка была госпитализирована с диагнозом: сахарный диабет среднетяжелое течение.

При поступлении состояние ребенка средней тяжести, печень на 4 см ниже реберного края, болезненна при пальпации. Изо рта запах ацетона. Сахар крови 19,6 ммоль/л (354 мг/%), кетоновые тела 516 ммоль/л (30 мг/%), холестерин 7,28 ммоль/л (280 мг/%).

По заключению окулиста у ребенка снижение остроты зрения до 0,4, кровоизлияние в стекловидое тело. Проведено рентгенологическое и пальпаторное исследование позвоночника и обнаружены следующие измерения положения позвонков: C2 влево, Th1 вправо, L2 вправо, S1S3 влево. Проведено мануальное воздействие на указанные позвонки с усилием С2 10 кг/см 2 , Th1 20 кг/см 2 , L2 15 кг/см 2 , S1S2 25 кг/см 2 .

Воздействие осуществляют следующим образом. Проксимальный межфаланговый сустав III пальца устанавливают под остистый отросток смещенного позвонка со стороны смещения. Вторую руку накладывают на тыльную поверхность кисти правой руки, опираясь пальцами на тело больного. Производят резкое толчковое движение, которое сопровождается характерным «хрустом» и положение позвонка возвращается к нормальной оси позвоночника.

Далее осуществляют дезинтоксикационную терапию, разводят 2 г полисорба в 100 мл дистиллированной воды и 1,8 г (0,1 г/кг) полисурьмина в 50 мл дистиллированной воды и девочка принимает растворы перорально с перерывом 10 мин. Путем аналогичной дозы полисорба осуществляют еще 2 раза в течение суток с равным промежутком, а прием полисурьмина еще 1 раз.

Лечение осуществляют ежедневно в течение 20 дней, при этом соблюдается строгая диета. Затем в течение 1 месяца только диета и вновь 20-дневный курс лечения, затем 2 месяца только диета и вновь 20-дневный курс лечения.

Состояние девочки нормализовалось, отмечается положительная динамика веса, исчез запах ацетона изо рта. Жажды, учащенного мочеиспускания нет. Отмечается нормализация биохимических показателей крови, глюкозурии нет.

По заключению окулиста: острота зрения 0,7, признаков кровоизлияния в стекловидное тело нет. Девочка выписана в удовлетворительном состоянии с рекомендацией соблюдать диету.

Катамнез 3 года рецидива нет.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА, включающий физический метод воздействия и лекарственную терапию, отличающийся тем, что физический метод включает мануальное воздействие на позвоночник на уровне от C2 до S3 с усилием 10 25 кг/см 2 , а лекарственную терапию осуществляют приемом полисорба 6 9 г в сутки и полисурьмина 0,2 г/кг в сутки в течение 20 25 дней.

Использованные источники: www.freepatent.ru

Статьи по теме